Den vzácných onemocnění 2017
Biofarmaceutická společnost sanaplasma, která se ve svých centrech věnuje odběru krevní plazmy, připravila netradiční akci pro své dárce. V Den vzácných
Podzimní setkání v Podmitrově 2016
Všichni jsme se sjeli během čtvrtečního odpoledne a večera. Zvládli jsme ubytování, večeři a připravit si podklady na organizaci pobytu. Setkání se
Mikulášská oslava v Chýni 2016
Letošní Mikulášská besídka se nesla ve znamení oslav 10. let od založení Willíka, původně sdružení rodičů a přátel dětí s Williamsovým syndromem, dnes
Kristýna Černá – diplomová práce Role logopeda při poruchách polykání v koj …
V roce 2016 obhájila Kristýna Černá, maminka Niny s Williamsovým syndromem, na pedagogické fakultě Univerzity Palackého v Olomouci diplomovou práci na téma
Willík ve Frambu, Norsko (červen 2016)
První týden v červnu strávila předsedkyně Výkonné rady Willíka, Mgr. Hana Kubíková, v norském centru pro vzácná onemocnění ve Frambu. Projekt podpořený
